Генетические анализы в Зеленограде

Генетические анализы  | Тесты на отцовство  | Диагностика синдрома Дауна и др. хромосомных заболеваний  

Диагностическая ценность генетических исследований приобретает все большую значимость. Для диагностики некоторых форм мужского и женского бесплодия все чаще используются исследования ДНК. Анализ локусов HLA применяется для выяснения причин бесплодия в супружеской паре. Необходимость этого вида анализов очевидна, поскольку в последние годы проблема бесплодия и невынашивания беременности возрастает. Бесплодие наблюдается, в среднем, у 15-20% супружеских пар. В каждом третьем случае бесплодие или привычное невынашивание беременности могут быть обусловлены генетическим особенностями одного или обоих супругов.

Кроме того, в развитии многих распространенных заболеваний лежат генетические нарушения. Как правило, это такие заболевания как гипертония, ишемический инсульт, тромбофилии, ожирение, остеопороз, алкоголизм. Генетические анализы позволяют избежать развития многих патологий или свести к минимуму их ущерб для здоровья. Сейчас такая диагностика доступна всем каждый желающий.

Сдать генетические анализы в Зеленограде можно в Медицинском Центре «338» в удобное для вас время. 

 

Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС)

Неинвазивный пренатальный скрининг

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ >>>>>>> Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности.

5 дней >>> 25 000 руб. >>> 12 синдромов

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке

an-1.jpg

Основанный на анализе ДНК плода, неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):

- Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
- Определяет риск наследственных заболеваний
- Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
- Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
- Самый доступный тест в максимально сжатые сроки
- Определение пола ребенка

Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

Показания к применению при одноплодной беременности

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

Скрининг при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:
- Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
- Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
- Снижение необходимости в повторных считываниях
- Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры

Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.
Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.

Генетические анализы в Медицинском Центре «338»

Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
  Артериальная гипертензия
  ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт
  Свертывание крови (система гемостаза)
  Липидный обмен
  Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов
  Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям (полный список, 5 вышеперечисленных профилей, скидка 13%)
Заболевания различных органов и систем, переносимость лекарств
  Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит)
  Обструктивный бронхит и эмфизема
  Дегенерация сетчатки
  Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя
  Развитие побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов
  Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С
  Риск развития болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение)
  Сахарный диабет 2-го типа и ожирение
  Остеопороз и непереносимость лактозы
  Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа
  Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака
  Глютеновая болезнь (неспособность переваривать злаковые)
  Предрасположенность к колоректальному раку
  Риск развития гастрита, язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H.pylori
  Риск развития синдрома раздраженного кишечника
Женское здоровье
  Невынашивание беременности и патология плода
  Предрасположенность и тяжесть течения поликистоза яичников
  Риск развития внутриутробных инфекций
  Риск развития рака молочной железы яичников
  Риск развития пролапса половых органов у женщин в период менопаузы
Мужское здоровье
  Мужское бесплодие
  Предрасположенность к раку предстательной железы
  Риск развития рака предстательной железы, рака молочной железы, поджелудочной железы и рака яичек (в случае семейной предрасположенности)
Моногенные наследственные заболевания
  Муковисцидоз (OMIM 219700)
  Фенилкетонурия (OMIM 261600)
  Галактоземия (OMIM 230400)
  Адреногенитальный синдром (OMIM 201910)
  Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (OMIM 220290)
  Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний (перечисленных выше)
  Гемохроматоз (OMIM 235200)
  Синдром Жильбера (OMIM 143500)
Спортивная генетика
  Профиль СПОРТ-минимум: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (+ заключение врача-генетика д.м.н.)
  Профиль СПОРТ: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (+ заключение врача-генетика )
  Профиль СПОРТ-плюс: "Анализ предрасположенности к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям" (+ заключение врача-генетика д.м.н.)
  Профиль МЫШЦЫ: "Увеличение мышечной массы и силы" (+ заключение врача-генетика д.м.н.)
  Профиль ФИГУРА: "Создание программы для коррекции фигуры (похудения)" (+ заключение врача-генетика д.м.н.)
Полный генетический паспорт
  Женский паспорт(+ заключение врача-генетика к.м.н.)
  Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика к.м.н.)
 Дополнительные услуги - заключение врача генетика
  1 профиль
  2-4 профилей
  5-10 профилей
 11 и более
 Преаналитический этап
 Выделение ДНК
 Объединенные профили со скидкой
  Артериальная гипертензия + ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт
  Артериальная гипертензия + ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Свертывание крови
  Артериальная гипертензия + ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Липидный обмен
  ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Свертывание крови
  ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Липидный обмен
  ИБС, инфаркт миокарда, ишемический инсульт + Свертывание крови + Липидный обмен
  Свертывание крови + Невынашивание беременности и патология плода
  Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя + Риск развития цирроза печени и болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение)
  Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа +  Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака
Цитогенетические исследования
  Анализ кариотипа одного пациента
  Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) одного пациента

Тесты на отцовство информационные (генетика)
  Тест ДНК информационный, дополнительный участник 1
  Тест ДНК информационный, дополнительный участник 1
  Тест ДНК информационный, дополнительный участник 2
  Тест ДНК информационный, дополнительный участник 3
  Тест ДНК информационный, дополнительный участник 4
  Тест ДНК информационный, дополнительный участник 5
  Тест ДНК на материнство (информационный) Мать/ребенок
  Тест ДНК на материнство (информационный) с родителями матери (ребенок/дедушка и бабушка по матери)
  Тест ДНК на отцовство (информационный) Отец/ребенок
  Тест ДНК на отцовство (информационный) Отец/ребенок/мать
 Тест ДНК на отцовство (информационный) с родителям отца (ребенок/дедушка и бабушка по отцу)



Медицинский Центр "338" желает вам и вашим близким крепкого здоровья!